ฮีโมฟิเลีย เป็นความผิดปกติพันธุกรรมกลุ่มหนึ่งซึ่งทำให้ความสามารถควบคุมเลือดจับลิ่มเสื่อม ซึ่งใช้ห้ามเลือดเมื่อหลอดเลือดแตก ฮีโมฟิเลียเอ
นิยามของ “Coagulation factors”; แนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ประกันตนที่เป็นผู้ป่วยกลุ่มโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ในการเข้ารับการรักษาพยาบาล ฮีโมฟีเลีย คือโรคเลือดออกง่ายชนิดหนึ่งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผู้ป่วยที่เป็นฮีโมฟีเลียจะมีการบกพร่องหรือขาดโปรตีนแฟคเตอร์ที่ทำใหเลือดแข็งตัว นั่นหมายความว่าเวลาที่ผู้ป่วยเดินชนอะไรเล็กๆน้อยๆ
ตารางคะแนนฟรีลีก รู้จัก โรคฮีโมฟีเลีย · เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โครโมโซมเพศชนิด X ดังนั้นมักเกิดโรคในเพศชาย ส่วนเพศหญิงที่มียีนแฝงของโรคจะสามารถส่งความผิดปกติให้บุตรชายได้ · พบผู้ป่วยใน ๑ ลูกสาวของผู้ป่วยชายโรคฮีโมฟิเลีย ๒ หญิงที่มีลูกชายเป็นโรคฮีโมฟิเลียอย่างน้อย ๒ คน โดยทั้ง ๒ คนไม่ใช่คู่แฝด ๓ หญิงที่มีลูกชายเป็นโรคฮีโมฟิเลีย ๑ คน ร่วมกับมีพี่ชายหรือน้องชาย ญาติทางมารดาเป็นโรคฮีโมฟิ
